23 loại thuốc điều trị tim mạch có nguyên liệu sản xuất từ Trung Quốc vừa bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu thu hồi khẩn cấp vì chứa tạp chất có nguy cơ gây ung thư.
- Nhiều bệnh viện phản pháo cách siết thuốc trúng thầu
- Bộ trưởng Y tế: Khám tại trạm y tế chỉ được vài viên thuốc
- Người đàn ông ở TP.HCM như bị bỏng lửa sau khi uống thuốc
- Bé 17 tháng suy đa tạng từ vết xước nhỏ
- Hơn ngàn bé trai ở Hà Nội bất thường bộ phận sinh dục hay số liệu có vấn đề?
- Vợ chồng ở Hà Nội nuôi con 6 năm, một ngày phát hiện bệnh viện đã trao nhầm
Ngày 11/7, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết vừa có văn bản hỏa tốc gửi Sở Y tế các tỉnh/thành, các cơ sở kinh doanh thuốc về việc đình chỉ 23 loại thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical – Trung Quốc sản xuất.
Nguyên liệu Valsartan bị Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA), Cơ quan Quản lý Dược Canada và một số cơ quan quản lý dược khác đã cảnh báo loại thuốc này có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư và yêu cầu thu hồi sản phẩm.
 |
| Một loại thuốc điều trị tim mạch thông dụng có chứa nguyên liệu Valsartan củaTrung Quốc vừa bị thu hồi tại châu Âu |
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu ngừng ngay việc sử dụng nguyên liệu này để sản xuất thuốc thành phẩm; thực hiện đánh giá nhà cung cấp. Đồng thời, cơ quan chức năng kiểm tra, nghiên cứu sử dụng nguyên liệu Valsartan của nhà sản xuất mới nhằm đảm bảo yêu cầu về chất lượng, an toàn cho người sử dụng và thực hiện thủ tục thay đổi hồ sơ đăng ký thuốc theo đúng quy định của pháp luật.
Valsartan là nguyên liệu thuốc được sử dụng để điều trị bệnh tăng huyết áp, suy tim, ngăn ngừa đột quỵ, nhồi máu cơ tim và các vấn đề về thận…
H.Anh
